Grupy badań
- You are currently here!
- Home Badania i zabiegi Laboratorium Grupy badań
Badania genetyczne
- Analiza somatycznej hipermutacji genu IGHV
- Badania prenatalne FMF
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką FISH z użyciem sondy BCR::ABL1 t(9;22) Fusion
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką FISH z użyciem sondy TP53 (17p13) / SE 17
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką GTG
- Badanie molekularne BCR::ABL transkrypt p190, p210/230 - oznaczenie jakościowe
- Badanie mutacji w eksonach 4-10 genu TP53
- Badanie ojcostwa dla 2 osób do celów prywatnych
- Badanie ojcostwa dla 3 osób do celów prywatnych
- Badanie ojcostwa- dodatkowa osoba dla celów prywatnych
- Badanie predyspozycji do czerniaka CDKN2A
- Badanie prenatalne FMF- bez USG i oceny ryzyka
- Borrelia burgdorferii bad.genetyczne jakościowo
- BRCA1 (5 mutacji) i BRCA2
- BRCA1 met. PCR
- BRCA2
- CDKN2A - test genetyczny
- CHEK2 (4 mutacje)- test genetyczny
- Chlamydia trachomatis - wymaz z worka spojówkowego (badanie genetyczne)
- CYP1B1
- Cytomegalia - bad. genetyczne ( jakościowe)
- Diagnostyka mutacji C677T w genie MTHFR
- Endometrioza-EndoRNA-badanie genetyczne
- HBV DNA met. PCR, ilościowo
- HBV DNA (PCR) - jakościowo
- HCV met. PCR- jakościowo
- Hemochromatoza - oznaczenie mutacji C282Y, H63D, S65C w genie HFE
- HIV-test potwierdzenia met. PCR
- HLA-B27
- HLA-DQ2/DQ8- celiakia badanie genetyczne
- HPV - badanie genetyczne (16 genotypów )
- HPV (14 genotypów)
- HPV z podłoża płynnego (14 genotypów) + cytologia płynna LBC
- HPV-RNA - wykrywanie mRNA onkogenów E6 i E7 -met. PCR -badanie genetyczne
- Kariotyp w limfocytach metodą klasyczną
- Mutacja Leiden w genie czynnika V
- Mutacja Leiden w genie czynnika V oraz w genie czynnika II (mut.20210G-A)
- Mutacja w genie czynnika II
- NBS1-test genetyczny
- NOD2-test genetyczny
- Ocena immunofenotypu komórek, cyt przepływowa - przewlekła białaczka limfatyczna -krew
- Oznaczanie mutacji G1691A w genie czynnika V (mutacja Leiden)
- Oznaczanie mutacji G20210A w genie protrombiny
- Oznaczanie mutacji V617F w genie JAK2
- Pakiet Trombofilia (mutacja Leiden, mutacja w genie cz.II, mutacja C677T w genie MTHFR)
- Przeciwciała przeciw Ureaplasma urealyticum i Mycoplasma hominis IgG
- Przeciwciała przeciw Ureaplasma urealyticum i Mycoplasma hominis IgM
- Test prenatalny SANCO
LUXMED - Uzdrowisko Nałęczów Sp. z o.o.
24-150 Nałęczów
al. Kasztanowa 6
NIP 716 22 85 002
tel. 81 50 16 012
bok@luxmednaleczow.pl
luxmednaleczow.pl
LUXMED - Uzdrowisko Nałęczów Sp. z o.o.
24-150 Nałęczów
al. Kasztanowa 6
NIP 716 22 85 002
tel. 81 50 16 012
bok@luxmednaleczow.pl
luxmednaleczow.pl