Sposób przygotowania pacjenta:
-Badanie można przeprowadzić tylko w placówce CM Luxmed przy ul. Radziwiłłowskiej oraz przy ul. Koncertowej, po uprzedniej rejestracji i umówieniu terminu badania.
-Materiałem do badania jest krew pobrana na skrzep.
-USG ciąży wykonuje lekarz ginekolog posiadający certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej FMF.
-Krew do badań powinna być pobrana w dniu , w którym wykonano USG ciąży.
-O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora badań prenatalnych

Znaczenie badania:
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży (między 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży), określające ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych płodu (zespół Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki: stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG, oraz USG ciąży, wykonywane przez lekarza ginekologa posiadającego certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej FMF. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcjaUSG i Fundację Medycyny Płodowej FMF.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
USG ciąży wykonuje lekarz ginekolog posiadający certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej FMF.