Znaczenie badania:
Badanie służy do genetycznej diagnostyki celiakii.

Test HLA-DQ2/DQ8 ma wysoką wartość negatywnie predykcyjną tzn. wynik ujemny w ponad 99% wyklucza chorobę, natomiast wynik dodatni wskazuje na chorobę lub predyspozycję do zachorowania.

Znaczenie kliniczne posiada jedynie wykrycie kompletnej cząsteczki antygenu, to znaczy występowanie podjednostki α i β antygenu DQ2/DQ8. Na poziomie genetycznym oznacza to jednoczesne zidentyfikowanie obu alleli kodujących podjednostki α i β (zgodnie z najnowszymi rekomendacjami ESPGHAN z 2012 roku).

Test HLA-DQ2/DQ8, oparty na technice mikromacierzy, umożliwia szczegółową analizę kilku różnych alleli kodujących podjednostki DQ2/DQ8 w jednym badaniu.

Test HLA-DQ2/DQ8 wykrywa poszczególne allele kodujące obie podjednostki (α i β) antygenów DQ2 i DQ8. Dzięki temu możliwe jest odróżnienie pacjentów z kompletnym antygenem od osób posiadających tylko jedną podjednostkę.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
materiał: krew pełna żylna (EDTA) + skierowanie na badania molekularne i deklaracja zgody (w załączniku)