Навчальні групи
- Ви зараз тут!
- Головна Дослідження та лікування Лабораторія Навчальні групи
Генетичне тестування
- Analiza somatycznej hipermutacji genu IGHV
- Пренатальне тестування на ящур
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką FISH z użyciem sondy BCR::ABL1 t(9;22) Fusion
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką FISH z użyciem sondy TP53 (17p13) / SE 17
- Badanie cytogenetyczne wykonane techniką GTG
- Badanie molekularne BCR::ABL transkrypt p190, p210/230 - oznaczenie jakościowe
- Badanie mutacji w eksonach 4-10 genu TP53
- Тест на батьківство для 2 осіб для приватних цілей
- Тест на батьківство для 3 осіб для приватних цілей
- Тест на батьківство - додаткова особа для приватних цілей
- Тест на схильність до меланоми CDKN2A
- Пренатальна ВУЛ - без УЗД та оцінки ризику
- Якісне генетичне тестування Borrelia burgdorferii
- BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2
- BRCA1 зустрічається. ПЛР
- BRCA2
- Генетичний тест на CDKN2A
- CHEK2 (4 мутації) - генетичний тест
- Chlamydia trachomatis - мазок з кон'юнктиви (генетичний тест)
- CYP1B1
- Цитомегаловірус - генетичне тестування (якісне)
- Діагностика мутації C677T в гені MTHFR
- Endometrioza-EndoRNA-badanie genetyczne
- Виявлено ДНК ВГВ. ПЛР, кількісне визначення
- ДНК ВГВ (ПЛР) - якісний
- Вірусний гепатит С зустрічався. ПЛР - якісний
- Hemochromatoza - oznaczenie mutacji C282Y, H63D, S65C w genie HFE
- HIV-test potwierdzenia met. PCR
- HLA-B27
- HLA-DQ2/DQ8 - генетичний тест на целіакію
- ВПЛ - генетичний тест (16 генотипів)
- HPV- badanie genetyczne (14 genotypów)
- ВПЛ з рідкого середовища (14 генотипів) + рідинна цитологія LBC
- ВПЛ-РНК - виявлення мРНК онкогенів Е6 та Е7 - мет. ПЛР - генетичне дослідження
- Каріотип в лімфоцитах за класичним методом
- Лейденська мутація в гені фактора V
- Лейденська мутація в гені фактора V та в гені фактора II (мут.20210G-A)
- Мутація в гені фактора II
- Генетичний тест NBS1
- NOD2-генетичний тест
- Ocena immunofenotypu komórek, cyt przepływowa - przewlekła białaczka limfatyczna -krew
- Oznaczanie mutacji G1691A w genie czynnika V (mutacja Leiden)
- Oznaczanie mutacji G20210A w genie protrombiny
- Oznaczanie mutacji V617F w genie JAK2
- Пакет Тромбофілія (мутація гена Лейдена, мутація гена Part II, мутація C677T в гені MTHFR)
- Антитіла до Ureaplasma urealyticum та Mycoplasma hominis IgG
- Антитіла до Ureaplasma urealyticum та Mycoplasma hominis IgM
- Пренатальний тест SANCO
LUXMED - Uzdrowisko Nałęczów Sp. z o.o.
24-150 Nałęczów
al. Kasztanowa 6
NIP 716 22 85 002
тел. 81 50 16 012
bok@luxmednaleczow.pl
luxmednaleczow.pl
LUXMED - Uzdrowisko Nałęczów Sp. z o.o.
24-150 Nałęczów
al. Kasztanowa 6
NIP 716 22 85 002
тел. 81 50 16 012
bok@luxmednaleczow.pl
luxmednaleczow.pl