Znaczenie badania:
Badanie wykrywa mutacje w genach BRCA1, które predysponują do zachorowania na raka piersi lub jajników; badanie skierowane do kobiet z rodzinną historią raka piersi lub jajników.
Wykrycie mutacji (>1% kobiet) jest wskazaniem do częstszych kontroli i eliminacji innych czynników ryzyka (np. palenie, stres, terapia hormonalna.)
Jak wynika z ostatnich doniesień, mutacja genu BRCA może powodować także powstawanie innych nowotworów m.in. prostaty i trzustki.
Badanie wykrywa mutacje w genie BRCA 2, które predysponują do zachorowania na raka piersi lub jajników; badanie skierowane do kobiet z rodzinną historią raka piersi lub jajników.
Szacuje się, że w przypadku nosicielstwa mutacji genu BRCA1 prawdopodobieństwo zachorowania na raka piersi sięga 70%, a w przypadku raka jajnika – 40%. Oznacza to 10-krotnie większe prawdopodobieństwo raka piersi i 20-krotnie większe ryzyko raka jajnika w porównaniu z „przeciętna” kobietą. Ryzyko związane z mutacja genu BRCA2 jest mniejsze i wynosi ok. 56% dla raka piersi i 27% dla raka jajnika.
Wykrycie mutacji (>1% kobiet) jest wskazaniem do częstszych kontroli i eliminacji innych czynników ryzyka (np. palenie, stres, terapia hormonalna.)

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Badanie BRCA 1 pobieramy na ul. Radziwiłłowskiej i Orkana 7 od poniedziałku do czwartku do godz. 9.00
Materiałem do badania jest krew pobrana na EDTA.