Znaczenie badania:
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży (między 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży), określające ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych płodu (zespół Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki: stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcja USG i Fundację Medycyny Płodowej FMF. Oceny ryzyka dokonuje lekarz zlecający, posiadajacy certyfikat FMF na podstawie wyników USG ciąży oraz parametrów biochemicznych.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Materiałem do badania jest krew pobrana na skrzep.