Sposób przygotowania pacjenta:
Pacjent nie musi być na czczo.
Materiałem do badań jest krew.

Znaczenie badania:
Przeciwciała przeciw PT sa silnym markerem APS.
Zespół antyfosfolipidowy APS (ang. antiphospholipid syndrome), nazywany również zespołem Hughsa, charakteryzuje się występowaniem objawów zakrzepicy naczyń, nawrotowych poronień wraz z występowaniem w surowicy przeciwciał o swoistosci wobec anionowych fosfolipidów i białek wiażacych fosfolipidy . Do kryteriów klinicznych zespołu antyfosfolipidowego należa:
1. zakrzepica naczyniowa,
2. samoistne poronienia.
Proponuje się następujące hipotezy dotyczące patogenetycznej roli aPT:
aPT hamują modulujący wpływ trombiny na komórki endotelium, co może upośledzać uwalnianie prostacykliny i hamować aktywację białka C, aPT rozpoznają kompleks PT/anion fosfolipidowy na powierzchni komórek endotelialnych, co indukuje reakcje prozakrzepowe przy udziale protrombiny, aPT mogą zwiększać powinowactwo protrombiny do fosfolipidów i dzięki temu indukować mechanizmy zakrzepowe.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Badanie wysyłkowe.
Badanie przeprowadza się w surowicy krwi.
Krew pobiera się na skrzep (probówka biochemiczna).
#Surowica może być przechowywana w temp. lodówki do 7 dni.
Zamrożona do 30 dni.