Підготовка пацієнта:
Пацієнту не потрібно голодувати.
Матеріал для дослідження - кров.

Znaczenie badania:
Przeciwciała przeciw PT sa silnym markerem APS.
Zespół antyfosfolipidowy APS (ang. antiphospholipid syndrome), nazywany również zespołem Hughsa, charakteryzuje się występowaniem objawów zakrzepicy naczyń, nawrotowych poronień wraz z występowaniem w surowicy przeciwciał o swoistosci wobec anionowych fosfolipidów i białek wiażacych fosfolipidy . Do kryteriów klinicznych zespołu antyfosfolipidowego należa:
1. zakrzepica naczyniowa,
2. samoistne poronienia.
Proponuje się następujące hipotezy dotyczące patogenetycznej roli aPT:
aPT hamują modulujący wpływ trombiny na komórki endotelium, co może upośledzać uwalnianie prostacykliny i hamować aktywację białka C, aPT rozpoznają kompleks PT/anion fosfolipidowy na powierzchni komórek endotelialnych, co indukuje reakcje prozakrzepowe przy udziale protrombiny, aPT mogą zwiększać powinowactwo protrombiny do fosfolipidów i dzięki temu indukować mechanizmy zakrzepowe.

Обробка та підготовка матеріалу:
Тест поштою.
Тест виконується в сироватці крові.
Кров збирається на згортання (біохімічна пробірка).
#Сироватка може зберігатися в холодильнику до 7 днів.
У замороженому стані до 30 днів.