Znaczenie badania:
"Oznaczanie mutacji V617F w genie JAK2
Badanie służy do wykrywania mutacji JAK2-V617F, która występuje we wszystkich nowotworach mieloproliferacyjnych BCR/ABL1 ujemnych. Mutację tą stwierdza się u około 90% chorych z czerwienicą prawdziwą, u około 50% chorych z nadpłytkowością samoistną i około 30% chorych z pierwotnym zwłóknieniem szpiku"