Znaczenie badania:
Test SANCO to nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala ocenić ryzyko wystąpienia trisomii poprzez analizę pozakomórkowego DNA z krwi matki.
Diagnostyka genetyczna prowadzona jest bezpośrednio na DNA płodu co daje najwyższy współczynnik dokładności powyżej 99 %.
Zalety i korzyści testu SANCO
• Tylko 10 ml krwi obwodowej matki jest potrzebna do wykonania testu.
• Nie ma ryzyka zakażenia wewnątrzmacicznego i poronienia.
• Wysoka dokładność i skuteczność Czułość tego badania to ponad 99,9% przy Zespole Downa, Zespole Patau oraz Zespole Edwardsa.
• Szybkość i terminowość
Test może być zlecony przez lekarza ginekologa w czasie wizyty ginekologicznej w przypadku kobiet będących między 10 a 24 tygodniem ciąży.
Przeznaczony jest dla pacjentek w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej (dwupłodowej) z zapłodnienia naturalnego lub in vitro (IVF).
Czas oczekiwania na wynik wynosi ok. 7 dni roboczych.
Wskazania
• Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
• Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko
aneuploidii chromosomowych.
• Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu, można także rozpoznać płeć dziecka.
• Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia,
zakażenie HBV, HIV, itd.
• Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro.
Przeciwwskazania do wykonania testu
• Choroba nowotworowa pacjentki.
• Jeśli u pacjentki wystąpiło obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej po 8 tygodniu ciąży.
• Jeśli u pacjentki występuje toczeń rumieniowaty układowy.
• Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi.
• Jeśli w ciągu 3 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi.
• Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów lub szpiku.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Procedura wykonania testu w CM Luxmed:
1. Przed wykonaniem badania konieczne jest wypełnienie ankiety przez lekarza ginekologa.
2. Zainteresowana pacjentka może skorzystać z badania w placówce przy
ul. Koncertowej 4D od poniedziałku do czwartku w godz. 7.00 -19.00.
3. Jeżeli pacjentka zgłosi się do rejestracji bezpośredniej weryfikujemy, czy ma wypełnioną ankietę przez lekarza ginekologa, jeżeli nie, umawiamy termin
porady i wysyłamy zgłoszenie do koordynatora przez intranet – badania prenatalne.
Jeżeli zgłasza się z wypełnioną ankietą do badania od innego lekarza ginekologa, może od razu po opłacie przejść do gabinetu zabiegowego.
Ankieta jest dostępna także w rejestracji w placówce Koncertowa.
Wypełniamy tylko i wyłącznie oryginalny druk ankiety.
4. W przypadku kiedy pacjentka kontaktuje się z CC, pracownik wysyła zgłoszenie do koordynatora - kontakt nastąpi w ciągu 48h.
Procedura Gabinet Zabiegowy:
1. Przed pobraniem krwi należy sprawdzić dane pacjentki oraz ankietę.
2. Korzystamy wyłącznie z zestawu do tego przeznaczonego.
3. Przygotowujemy naklejki z kodami kreskowymi, jedną etykietę z kodem umieścić na ankiecie, drugą na egzemplarzu dla pacjentki,
natomiast trzecią na probówce, tak aby umożliwić sprawdzenie zawartości probówki. Używać tylko i wyłącznie etykiet z kodami
kreskowymi znajdującymi się w zestawie.
4. Pobieramy 10 ml krwi do probówki SANCO za pomocą systemu próżniowego.
5. Natychmiast po pobraniu krew delikatnie i dokładnie wymieszać przez 10 krotne odwrócenie probówki góra – dół.
6. Krew zebrana do probówki musi być przechowywana pionowo, w temperaturze pokojowej.
Nie należy wkładać próbek do zamrażarki lub lodówki (trwałość materiału: do 5 dni).
7. Po pobraniu niezwłocznie powiadomić koordynatora.
Wysyłką materiału zajmuje się koordynator:
Koordynator wprowadza badanie do systemu sanco.genomed.pl oraz zamawia kuriera
Odbiór wyników:
Wyniki otrzymuje koordynator, umawia pacjentkę na wizytę do lekarza zlecającego badanie, który informuje o wyniku badania i wydaje wynik.