Znaczenie badania:
Czynnik von Willebranda jest glikoproteiną osocza krwizbudowaną z multimetrów utworzonych z podjednostek o ciężarze ok. 250 kDa. Wielkocząsteczkowe multimeryvWF wspomagają adhezję płytek krwi w miejscu uszkodzenia naczynia krwionośnego poprzez łączenie się z kolagenem i płytkami krwi. vWF łączy się z czynnikiem VIII i stabilizuje go, stąd też defekty vWF powodują krwawienia podobne do krwawień związanych z dysfunkcją płytek krwi lub obserwowanych w hemofilii. Choroba von Willebranda jest wrodzonym zaburzeniem krzepnięcia krwi związanym z niedoborem ilościowym lub jakościowym czynnika von Willebranda.
Nabyty zespół von Willebranda jest związany z niedoborem vWF i zmniejszeniem jego aktywności, co obserwuje się czasem w chorobach limfo lub mieloproliferacyjnych, w nowotworach oraz w chorobach z autoagresji.
Wielu pacjentów z łagodną postacią choroby może nie mieć objawów klinicznych choroby. Do najczęściej występujących objawów należą:
- nadmierne krwawienia miesiączkowe
- łatwe siniaczenie
- krwawienia z nosa i dziąseł
- przedłużające się krwawienia z małych ran
- krwawienia po ekstrakcji zęba
- krwawienia po urazach lub zabiegach operacyjnych
- wylewy dostawowe i domięśniowe podobne jak w hemofilii.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Krew należy pobrać do probówki z niebieskim korkiem, na cytrynian sodu. Probówkę należy opisać imieniem, nazwiskiem oraz nr PESEL pacjenta.
Pobraną krew pełną należy umieścić w torbie termostabilnej bez wkładu chłodzącego
( 18-25 C) i wraz ze skierowaniem i przekazać kurierowi najszybciej jak to możliwe z informacją, że to badanie labilne . Krew musi dotrzeć do Laboratorium RCKiK w ciągu max 3 godzin od pobrania.
Próbki przyjmowane są w RCKiK od godziny 7.25 do 13.00.
Dopuszczalny czas transportu – krew cytrynianowa pełna do 3 godzin od momentu pobrania próbki, w temperaturze 18-25 C.