Znaczenie badania:
Badanie jest stosowane jako
pomoc w rozpoznawaniu i leczeniu niedoboru witaminy B12 (kobalamina).
Witamina B12 (kobalamina) w surowicy jest związana z dwoma
białkami: transkobalaminą (TC) oraz haptokoryną (HC). Kompleks
transkobalaminy z witaminą B12 nosi nazwę holotranskobalaminy
(HoloTC). Holotranskobalamina (HoloTC) zawiera czynną biologicznie
kobalaminę, gdyż to wyłącznie holotranskobalamina katalizuje
wychwyt kobalaminy przez wszystkie komórki za pomocą swoistych
receptorów. Dla porównania około 80% kobalaminy związanej z
haptokoryną jest uważane za metabolicznie nieaktywne ze względu
na brak receptorów komórkowych, z wyjątkiem tych występujących
w wątrobie. Uwarunkowany genetycznie brak haptokoryny występuje
rzadko i nie jest uważany za poważne schorzenie. Z drugiej jednak
strony uwarunkowany genetycznie brak transkobalaminy lub jej
nieprawidłowe wartości objawiają się w postaci typowych stanów
patologicznych o podłożu hematologicznym, neurologicznym i
metabolicznym wywołanych niedoborem kobalaminy, wymagających
podjęcia radykalnego leczenia nawet wtedy, gdy wyniki badania
surowicy krwi wykazują prawidłowe stężenia kobalaminy.
Krótszy okres półtrwania krążącej holotranskobalaminy, w porównaniu
z holohaptokoryną (HoloHC), powoduje, że spadek stężenia
holotranskobalaminy stanowi jeden z pierwszych wskaźników
świadczących o niedoborze kobalaminy. Pomiar całkowitego stężenia kobalaminy w surowicy jest ograniczony
pewnymi czynnikami, zwłaszcza tym, że większość oznaczanej
kobalaminy jest związana z haptokoryną.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Materiałem do badania jest krew pobrana na skrzep.
Surowica stabilna w lodówce - 3 dni