Znaczenie badania:
Badanie genetyczne w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową .
Choroby przenoszone drogą płciową ze względu na sposób zakażenia, czynniki ryzyka i objawy są często z sobą mylone. Przebieg leczenia różni się w przypadku niektórych z nich, dlatego istotne jest rozpoznanie czynnika zakaźnego.
W badaniu stosuje się test PCR wykrywający w jednym oznaczeniu obecność 3 patogenów wywołujących infekcje przenoszone drogą płciową: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis.
Do najważniejszych czynników ryzyka sprzyjających infekcjom urogenitalnym należą:
• duża liczba i/lub częste zmiany partnerów seksualnych
• stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych
• antybiotykoterapia
• stany obniżonej odporności
• niektóre choroby, np. cukrzyca, nowotwór
• ciąża (podwyższona podatność)
Nieleczone infekcje prowadzą do poważnych powikłań takich, jak: stany zapalne w obrębie miednicy mniejszej, zapalenia cewki moczowej, przedwczesny poród, wady rozwojowe u nienarodzonego dziecka (niska masa urodzeniowa, zaburzenia neurologiczne, ślepota) oraz niepłodność.
Część infekcji może mieć charakter bezobjawowy i prowadzić zakażenia partnera seksualnego. Badanie ma także zastosowanie po przeprowadzonym wcześniej leczeniu aby potwierdzić jego skuteczność.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Materiał jest pobierany w gabinecie ginekologicznym przez położną lub lekarza we wszystkich Filiach.
Konieczne dołączenie dokumentu- „Skierowanie i zgoda na badanie genetyczne (HPV, Chlamydia trachomatis) LUXMED".