Znaczenie badania:
Kompleks U1- snRNP jest jądrową cząsteczką rybonukleoproteiny złożoną z: jądrowego RNA bogatego w urydynę i zestawu białek, określanych jako U1- RNP 70 kDa, oraz z cząsteczki Sm (antygen Smitha).
Przeciwciał przeciwko snRNP należą do heterogenicznej grupy przeciwciał przeciwjądrowych, których obecność jest związana z występowaniem chorób autoimmunizacyjnych. Przeciwciała przeciwko kompleksowi snRNP reagują swoiście zarówno z antygenem Sm jak i zespołem białek określanym jako U1- RNP 70kDa. Zazwyczaj są one obecne u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE), mieszaną chorobą tkanki łącznej (MCTD), ale także występują w przebiegu zespołu Sjögrena, twardzinie skóry i zapaleniu wielomięśniowym.
Zróżnicowanie autoprzeciwciał metodą ELISA, przy użyciu specyficznego antygenu, jest pomocne przy różnicowaniu SLE i MCTD. Przeciwciała przeciw zespołowi białek U1 -RNP 70kDa są obecne u ok 95% chorych z MCTD i u 40% chorych z SLE (wykryta obecność przeciwciał anty- U1 RNP jest typowym objawem dla zespołu Sharpa). Natomiast przeciwciał przeciwko Sm są wysoce swoiste dla SLE.

Opracowanie i przygotowanie materiału:
Materiałem do badania jest krew pobrana na skrzep.
Stabilność: surowica w temp. lodówki do 3 dni, zamrożona do 3 miesięcy